Новости
Об этом сообщили в Роспотребнадзоре, передаёт «Интерфакс».
«Эффективность вакцины складывается из её иммунологической эффективности и профилактической эффективности. По результатам 1-2-й фаз клинических исследований иммунологическая эффективность вакцины «ЭпиВакКорона» составляет 100%», — сообщили журналистам в пресс-службе ведомства во вторник, 19 января.
Первая и вторая фаза клинических исследований второй российской вакцины от коронавируса «ЭпиВакКорона» проводились в июле — сентябре. Во второй фазе принимали участие 86 человек, разделённых на две группы: одна группа (43 добровольца) получила вакцину «ЭпиВакКорона», другая (тоже 43 добровольца) — плацебо. Все получившие вакцину добровольцы чувствовали себя хорошо, лишь у двух из них отмечалась болезненность в месте укола, которая прошла в течение двух суток.
13 октября 2020 года вакцина центра «Вектор» получила регистрационное удостоверение, а в ноябре началась фаза пострегистрационных исследований с участием 150 добровольцев старше 60 лет и трёх тысяч добровольцев старше 18 лет. По данным Роспотребнадзора, ни у кого из получивших вакцину не было обнаружено нежелательных реакций.
